依據食品藥物管制署之化粧品產品資訊檔案指引，剖析16項應備文件之法規重點與常見缺件風險，協助企業建立符合規範之品質與安全管理檔案。
德雷克團隊整理了14道具備高度鑑別度之實務測驗（扣除由公司執行之SA專屬項目）。協助企業檢視目前準備之資料是否符合法規標準，釐清潛在之退件風險。
德雷克團隊提供之研究性質自動審查服務：上傳 PIF 之 PDF 檔，系統依十六項應備資料進行八階段自動審查，每筆判定均附原文出處，協助企業於送件前先行檢視文件完整性。
免責聲明：本服務為研究性質之自動化輔助工具，無需登入即可使用；審查結果僅供參考，不構成法規判定，亦不取代正式之人工審查。上傳之文件僅作為自動審查用途；審查結果僅供於網頁線上檢視，不提供下載。